Подбор врача:

Кардиомиопатия

Кардиомиопатия – это собирательное название для заболеваний миокарда, имеющих неясную этиологию. В их основе лежат явления дистрофического и склеротического характера изменений клеток сердца.

Причинами заболевания могут послужить:

  • инфекции различного генеза (вызываемые вирусами, бактериями и пр.);
  • нарушения метаболизма (эндокринные сбои, недостаток полезных веществ в организме и пр.);
  • системные заболевания (ревматоидный артрит, красная волчанка, саркоидоз, лейкоз и т.п.);
  • системные нервно-мышечные патологии (миотония, атака Фридрейха, синдром Нунана, лентигиноз и пр.);
  • аллергические реакции;
  • интоксикация (алкогольное опьянение, передозировка лекарственными препаратами и т.д.);
  • сбои иммунной системы;
  • плохая наследственность.

Кардиомиопатию классифицируют на:

Дилатационную (ДКМП) — заболевание миокарда, характеризующееся расширением левого или обоих желудочков, пагубно влияющее на их сократительную функцию и ведущую к образованию застоя крови в структурах сердца. Симптоматика ДКМП:

Гипертрофическую (ГКМП) - гипертрофия левого и/или в редких случаях правого желудочков, часто носящая асимметричный характер, и сопровождающаяся хаотичным расположением мышечных волокон. Это патология носит наследственный характер, которой в большей степени подвержены представители мужского пола. Для ГКМП характерно проявления аортального стеноза (нарушение оттока крови из левого желудочка):

Рестриктивная (РКМП) — редко встречающаяся разновидность кардиомиопатии, при которой наблюдается нарушение гемодинамики сердца, сократительной функции миокарда, но отсутствуют выраженные признаки гипертрофии. Симптоматически эта форма выражается в прогрессирующей недостаточности кровообращения застойного характера:

  • одышка;
  • слабость;
  • быстрая утомляемость при небольшой физической нагрузке;
  • отечность.

Аритмогенная правожелудочковая (АКПЖ) — редкий и малоизученный вид заболевания. Для него характерно замещение кардиомиоцитов правого желудочка клетками фиброзной и жировой тканей, нарушение сердечного ритма. Этот вид кардиомиопатии сопровождают следующие симптомы:

  • головокружение;
  • обмороки;
  • нарушение сердечного ритма.

Диагностика кардиомиопатий заключается в составлении анамнеза больного и различных обследованиях работы сердца: ЭКГ, МРТ, ЭхоКГ и т.д.

Лечение данного заболевания вне зависимости от его вида назначается с целью предотвращения тяжелых последствий развития недуга и поддержания нормальной жизнедеятельности больного с сохранением возможного качества жизни.

В основном используются медикаментозный метод. Рекомендовано сбалансированное питание, сокращение психоэмоциональной и физической нагрузок. В случае наличия показаний больной направляется на хирургическое вмешательство, однако при таком диагнозе операция может привести к летальному исходу.